Calanoida ( Ordre )
    Clausocalanoidea ( Superfamille )
Phaennidae Sars, 1902 ( Clausocalanoidea )
Ref.: Sars, 1902 (1903) (p.42); Gurney,1931 a (p.84); Rose, 1933 a (p.125); Brodsky, 1950 (1967) (p.83, 225); Mazza, 1967 (p.173); Bradford, 1973 (p.137, Déf.); Andronov, 1974 a (p.1005); Bowman & Abele, 1982 (p.9); Razouls, 1982 (p.279); 1993 (p.310); Brodsky & al., 1983 (p.144,146); Park, 1983 a (p.317, Déf.); Bradford & al., 1983 (p.58); Mauchline, 1988 (p.735, 740 : cuticular pores); Huys & Boxshall, 1991 (p.356); Chihara & Murano, 1997 (p.852); Bradford-Grieve & al., 1999 (p.880, 902, 904, 927, clé des G.); Ohtsuka & Huys, 2001 (p.461); Ohtsuka & al., 2003 (p.53, 62: Rem.); Boxshall & Halsey, 2004 (p.15; 49; 158: Def.; p.160: key of genera); Ferrari & Markhaseva, 2005 (p.45, Rem.); Vives & Shmeleva, 2007 (p.678, part. Key G.); Blanco-Bercial & al., 2011 (p.103, Table 1, Fig.2, 3, 4, Biol. mol, phylogeny)
Bradford-Grieve J.M., (2002 onwards). Key to calanoid copepod families. Version 1 : 2 oct 2002. http://www.crustacea.net/crustace/calanoida/index.htm
Rem.: 8 G + 1 G.: Brachycalanus, Cephalophanes, Cornucalanus, Onchocalanus, Phaenna, Phaennocalanus, Talacalanus, Xanthocalanus.
Schulz (1998, p.42, 48), Vyshkvartzeva (2000, p.217) et Ohtsuka & al., 2003 (p.61, 62) considèrent le genre Xantharus comme appartenant à la famille des Scolecitrichidae. L'appartenance de ce genre à cette famille est discutée par Schulz & Kwasniewski (2004, p.158).
Markhaseva & Semenova (2005) incluent provisoirement le genre Kirnesius dans cette famille.
(1) Brachycalanus Farran, 1905
Ref.: Farran, 1905 (p.41); van Breemen, 1908 a (p.66); A. Scott, 1909 (p.81); Sewell, 1929 (p.176); Wilson, 1932 a (p.75); Rose, 1933 a (p.139); Tanaka, 1960 a (p.102); Bradford, 1973 (p.138); Campaner, 1978 a (p.976, Redef.); Razouls, 1982 (p.279); Bradford & al., 1983 (p.60, Def.); Othman & Greenwood, 1988 a (p.356, Rem.); Razouls, 1993 (p.310); Mauchline, 1998 (p.84: F); Ohtsuka & al., 2003 (p.62: Rem.); Bradford-Grieve, 2004 (p.287); Boxshall & Halsey, 2004 (p.161)
Rem.: type: Brachycalanus atlanticus (Wolfenden,1904). 7 spp. (+1 douteuse) + 1 indet.
Remarques sur les dimensions et le sex-ratio:
La moyenne des longueurs des femelles est de 2,504 mm (n= 6; S= 0,906; Cv= 0,362). Aucun mâle n'a été observé.
(2) Cephalophanes Sars, 1907
Ref.: Sars, 1907 a (p.15); Wolfenden, 1911 (p.283); Sars, 1925 (p.154); Steuer, 1926 b (p.214); Rose, 1933 a (p.141); Vervoort, 1957 (p.93, Rem.); Tanaka, 1960 a (p.124); Bradford, 1973 (p.138); Razouls, 1982 (p.280); Park, 1983 a (p.319, Déf.); Bradford & al., 1983 (p.60, Déf.); Mauchline, 1988 (p.735: pores cuticulaires); Razouls, 1993 (p.310); Chihara & Murano, 1997 (p.852); Boxshall & Halsey, 2004 (p.160); Vives & Shmeleva, 2007 (p.679, spp. Key)
Rem.: Type: Cephalophanes refulgens Sars, 1907. 3 spp.
Remarques sur les dimensions et le sex-ratio:
La moyenne des longueurs des femelles est de 4,417 mm (n= 3; S= 0,255; Cv= 0,058) et de 3,450 mm pour les mâles (n= 2; S= 0,534; Cv= 0,155). Le rapport des longueurs (M/F) est de 0,767 ou 76,7 % (n= 2; S= 0,126; Cv= 0,164)
(3) Cornucalanus Wolfenden, 1905
Ref.: Wolfenden, 1905 a (p.20); van Breemen, 1908 a (p.222); A. Scott, 1909 (p.83); Wolfenden, 1911 (p.281); Sars, 1925 (p.151); Sewell, 1929 (p.176); Wilson, 1932 a (p.74); Rose, 1933 a (p.138); Brodsky, 1950 (1967) (p.236); Vervoort, 1957 (p.90, Rem.); Tanaka, 1960 a (p.121); Razouls, 1982 (p.281); Bradford & al., 1983 (p.61, Déf.); Park, 1983 a (p.351, Déf.); Mauchline, 1988 (735: pores cuticulaires); Razouls, 1993 (p.310); Mauchline, 1998 (p.81: M; p.82: F); Bradford-Grieve & al., 1999 (p.929, clé spp.); Boxshall & Halsey, 2004 (p.160); Vives & Shmeleva, 2007 (p.682, spp. Key)
Rem.: 6 spp. + 1 indet.
Remarques sur les dimensions et le sex-ratio:
La moyenne des longueurs des femelles est de 6,755 mm (n= 6; S= 1,667; Cv= 0,247) et de 6,727 mm pour les mâles (n= 3; S= 0,656; Cv= 0,098). Le rapport des longueurs (M/F) est de 0,838 ou 83,8 % (n= 3; S= 0,064; Cv= 0,076)
(4) Kirnesius Markhaseva & Semenova, 2005
Ref.: Markhaseva & Semenova, 2005 (p.40); Markhaseva & Schulz, 2009 (p.22, Rem.)
Rem.: 1 sp.
(5) Onchocalanus Sars, 1905
Ref.: Sars, 1905 b (p.19); van Breemen, 1908 a (p.65); A. Scott, 1909 (p.82); Wolfenden, 1911 (p.275); Sars, 1925 (p.144); Sewell, 1929 (p.176); Rose, 1933 a (p.136, clé spp.); Vervoort, 1950 a (p.3, clé spp. F); Brodsky, 1950 (1967) (p.234); Tanaka, 1960 a (p.115); Bradford, 1973 (p.136, 138); Razouls, 1982 (p.283); Gardner & Szabo, 1982 (p.269); Bradford & al., 1983 (p.61, Déf., Rem,.p.66); Park, 1983 a (p.327, Déf., clé des spp.); Mauchline, 1988 (p.735: pores cuticulaires); Razouls, 1993 (p.310); Chihara & Murano, 1997 (p.853); Mauchline, 1998 (p.81: M; p.82: F); Bradford-Grieve & al., 1999 (p.929, clé spp.); Boxshall & Halsey, 2004 (p.160, 161); Vives & Shmeleva, 2007 (p.689, spp. Key)
Rem.: type: Onchocalanus trigoniceps Sars,1905. 10 spp.
Remarques sur les dimensions et le sex-ratio:
La moyenne des longueurs des femelles est de 6,558 mm (n= 9; S= 1,314; Cv= 0,200) et pour les mâles de 5,943 mm (n= 8; S= 1,536; Cv= 0,258). Le rapport des longueurs (M/F) est de 0,888 ou 88,8 % (n= 7; S= 0,089; Cv= 0,100). Le rapport des sexes (F/M) est de 1,12.
(6) Phaenna Claus, 1863
Ref.: Claus, 1863 (p.188); Giesbrecht, 1892 (p.57, 293); Giesbrecht & Schmeil, 1898 (p.50); van Breemen, 1908 a (p.55); A. Scott, 1909 (p.79); Rose, 1933 a (p.126); Mori, 1937 (1964) (p.54); Bradford, 1973 (p.138); Razouls, 1982 (p.286); Park, 1983 a (p.318, Déf.); Bradford & al., 1983 (p.67, Déf.); Mauchline, 1988 (p.734: pores cuticulaires); Razouls, 1993 (p.310); Mauchline, 1998 (p.78); Boxshall & Halsey, 2004 (p.160); Mulyadi, 2004, Def.): Vives & Shmeleva, 2007 (p.687); Markhaseva & Renz, 2011 (p.68, Rem.)
Rem.: 3 spp. (dont 2 douteuses)
(7) Phaennocalanus Markhaseva, 2002
Ref.: Markhaseva, 2002 (p.312); Boxshall & Halsey, 2004 (p.161)
Rem.: 1 sp.
(8) Talacalanus Wolfenden, 1911
Ref.: Wolfenden, 1911 (p.279); Campaner, 1978 a (p.976, Rev.); Razouls, 1982 (p.297); Park, 1983 a (p.327, Rem.); Bradford & al.,1983 (p.70, Rem.); Mauchline, 1988 (p.735, Rem.); Razouls, 1993 (p.310); Mauchline, 1998 (p.81: M; p.82: F); Bradford-Grieve & al., 1999 (p.928: Rem.); Boxshall & Halsey, 2004 (p.161)
Rem.: type: Xanthocalanus greeni Farran,1905.
Genre maintenu (Campaner, 1978 a; Bradford & al., 1983 ) ou non selon les auteurs: Sars, 1925, p.134; Park, 1983 a et Tanaka & Omori, 1992 (p.268), très proche de Xanthocalanus. 2 spp. + 1 douteuse + 1 indet.
Xantharus Andronov, 1981
Ref.: Andronov, 1981 (p.1719); Bradford & al., 1983 (p.60, 104, Rem.); Schulz, 1998 (p.42: Rem.: Scolecithrichidae); Vyshkvartzeva, 1999 (2000) (p.217: Rem: Scolecitrichidae); Ohtsuka & al., 2003 (p.61, 62: Rem.)
Rem.: Cf. Scolecitrichidae
(9) Xanthocalanus Giesbrecht, 1892
Syn.: Amallophora (part.) T. Scott, 1894 b (p.54); Tanaka, 1960 a (p.102, Rem.); ? Talacalanus Wolfenden, 1911 (p.279); Campaner, 1978 a (p.976); Bradford & al., 1983 (p.70); Mauchline, 1988 (p.735); Park, 1983 a (p.327) considère le genre Talacalanus comme un synonyme.
Ref.: Giesbrecht, 1892 (p.57, 286); Giesbrecht & Schmeil, 1898 (p.49, clé spp.); Sars, 1900 (p.48); 1902 (1903) (p.45); Esterly, 1906 a (p.68); van Breemen, 1908 a (p.57); A. Scott, 1909 (p.80); T. Scott, 1909 (p.125, Rem.); Wolfenden, 1911 (p.272); Sars, 1919 (1921) (p.2); 1925 (p.125); Sewell, 1929 (p.176); Wilson, 1932 a (p.68, clé spp.); Rose, 1933 a (p.127, clé spp.); Brodsky, 1950 (1967) (p.226, clé spp.); Vervoort, 1957 (p.95, Rem.); Tanaka, 1960 a (p.86); Bradford, 1973 (p.133, 139, Redef.); Campaner, 1978 a (p.968, Rev.); Razouls, 1982 (p.287); Park, 1983 a (p.325, Déf.F.); Bradford & al., 1983 (p.70 & suiv., Déf.); Mauchline, 1988 (p.735); Ferrari, 1992 (p.392, tab.3); Razouls, 1993 (p.310); Chihara & Murano, 1997 (p.854); Mauchline, 1998 (p.81: M; p.82, 84, 85: F); Bradford-Grieve & al., 1999 (p.929, clé spp.); Vyshkvartzeva, 2003 (p.45: Rem.); Bradford-Grieve, 2004 (p.640, Rem.); Boxshall & Halsey, 2004 (p.161); Vives & Shmeleva, 2007 (p.695, spp. Key)
Rem.: type : Xanthocalanus agilis & minor Giesbrecht,1892.
Campaner (1978 a, p.968) classe les espèces en 2 groupes dont les formes types pour chacun d'eux sont respectivement : X. agilis et X. minor .
50 spp. (dont 1 douteuse) + 4 indet.
Remarques sur les dimensions et le sex-ratio:
la moyenne des longueurs des femelles est de 3,358 mm (n= 33; S= 1,304; Cv= 0,388) et de 3,406 mm pour les mâles (n= 22; S= 1,244; Cv= 0,365). Le rapport des longueurs (M/F) est de 0,933 ou 93,3 % (n= 11; S= 0,139; Cv= 0,149). Le rapport des sexes (F/M) est de 1,5.

 Toute utilisation de ce site pour une publication sera mentionnée avec la référence suivante :

Razouls C., de Bovée F., Kouwenberg J. et Desreumaux N., 2005-2012. - Diversité et répartition géographique chez les Copépodes planctoniques marins. Disponible sur http://copepodes.obs-banyuls.fr 
[Accédé le 24 mai 2013]

© copyright 2005-2012 CNRS, UPMC

Webmaster
Mentions légales et informations nominatives
CNRS   Observatoire Océanologique de Banyuls sur Mer - Laboratoire Arago
UPMC - Paris Universitas

 

Version française
English version

 

Rechercher

Sur le WEB du CNRS

 


Copépodes planctoniques marins

Copépodes planctoniques marins

 

Imprimer Contact Accueil Plan du site Accès restreint Retour Une du Labo Imprimer Contact Plan du site Crédits Téléchargez les Plug-Ins