The new genus is erected by Suarez-Morales & McKinnon (2014, p.315) to accomodate a male specimen with a remarkable combination of important genus level characters not present in any other genus of the Monstrilloida.
It has a 5-segmented geniculate A1 that resembles that of Monstrillopsis in its general structure and armature, particularly in the presence of an inner protuberance of the last segment and the structure of the apical elenents. Setal element 2 (sensu Huys & al., 2007) forms a distinctive sabre-like structure in males of Monstrillopsis (Suarez-Morales & al., 2006) and element 1 is relatively short (as in M. fosshageni, M. chathamensis, M. cahuitae). In the new genus element 2 is short, curved and only slightly longer than element 1. This character is not present in males of Monstrillopsis. Another unique character present is the peculiar cuticular processes of the cephalothorax, forming sac-like protuberances on the anteroventral surface but also dorsal folds.
An important apomorphy found in this genus is the absence of an inner seta on the 1st segment of the exopods of P1-P4. The absence of such a seta is shared only with Maemonstrilla (Grygier & Ohtsuka, 1008).
Type species: Australomonstrillopsis crassicauda.
Total 1 sp.

A partir des mâles des deux nouvelles espèces de ce nouveau genre, certains caractères sont aussi présents chez plusieurs espèces du genre Monstrilla: M.helgolandica, M. serricornis, M. arctica, M. hamatapex, M. pygmaea, M. patagonica. Seulement deux de ces espèces, M. helgolandica, M. patagonica sont connues des deux sexes..
Les espèces listées connues seulement comme males, sont caractérisés par une antennule modifiée distalement. Huys & Boxshall, 1991 and Suerez-Morales, 2001 définissent : Type 1 ne montre aucune modification spécifique du segment distal. Dans le type 2, ce segmentdistal qui présente une bosse hyaline sur le bord proximal interne, et graduellement effilé et courbé vers le sommet. Dans le type 3, le segment distal montre sur sur le botrd interne des crêtes transverses dentelées. le type 4 est similaire au troisième, mais beaucoup moins bien développé (voir in Huys & Boxshall, 1991, fig.2.5.7 C).
Antennules du type 1 sont présentes chez beaucoup d'espèces de monstrilla et Cymbasoma.
Le type 2 est spécifisue des males de Monstrillopsis, et a souvent été considéré comme un caractère de diagnose du genre (Huys & Boxshall, 1991; Suarez-Morales & al., 2006).
Le type 3 est spécifique des mâles de Caromiobenella, qui avait antérieurement reconnu comme un petit groupe à l'intérieur des Monstrilla (Sars, 1921; Huys & Boxshall, 1991; Suarez-Morales & al., 2008); en dépit de la distribution mondiale des espèces introduites dans ce nouveau genre, allant de la Norvège, la Méditerranée, les Etats-Unis et Canada, l'Argentine, l'Indonésie, le japon et la Corée, la modification de l' antennule est très semilaire parmi toutes ces espèces. Outre une commune morphologie; par co de l'antennule, les mâles de toutes les espèces placées dans le nouveau genre (d'où les combinaisons nouvelles), elles partagent un bas, plutôt peu développé et parfois peu apparente papille orale, trouvée principalement sur la face ventrale antérieure du cephalothorax.(Sars, 1921; Davis & Green, 1974; McAlice, 1985; Suarez-Morales, 2000; Suarez-Morales & al., 2008),par contraste, les femelles de C. hamatapex de Corée et du Japon montrent une relative proéminente papille orale (Grygier & Ohtsuka, 1995; Chang, 2014). D'autres femelles, tels que C. helgolandica and C. patagonica ont également une papille orale proéminente située au milieu ou proche du milieu de la face ventrale du cephalothorax (Claus, 1863; Scott, 1909; Sars, 1921; Gallien, 1934; Sewell, 1949; Park, 1967; Ramirez, 1971; McAlice, 1985: Suarez-Morales & al., 2008). Ainsi les caractéristiques morphologiques de la papille orale dans le genre Caromiobenella apparaissent être sexuellement dimorphiques.
Grygier & Ohtsuka (1995) proposèrent 4 types de soies à l'armature basale des A1 females des monstrilloids (see in Suarez-Morales, 2011); le second segment des A1 porte typiquement 5 épines (2v 1-3, 2d 1,2) et une longue soie soyeuse, dorsale (IId). Le second segment des mâles porte aussi les mêmes éléments chez les deux espèces du nouveau genre Caromiobenella, mais l'épine 2d se distingue des autres épines 2v 1-3 et 2d 1: elle peut être plumose bisérialement, élongée, ou les dux. Une telle épine s'observe chez C. helgolandica (females in Park, 1967) et C. pygmaea (Suarez-Morales, 2000) comme dans les deux nouvelles espèces C. castorea et C. polluxea. Deux autres espèces, femelles de C. hamatapex (Grygier & Ohtsuka, 1995; Chang, 2014) et males de C. patagonica (Suarez-Morales & al., 2008) ont une épine (2d 2 plumose mais non élancée, et qui est presque de la même longueur que les autres éléments spineux du second segment. La femelle de C. patagonia d'Argentine (Ramirez, 1971; Suarez-Morales & al., 2008) montre une une épine élancée d'identité incertain.; une telle variation constitue un dimorphisme sexuel ou des différences spécifiques. Si l'on inclue la modification de l'épine 2d 2 comme un caractère générique de Caromiobenella, alors, l'épine élancée de la femelle de C. partagonica peut être interprétée comme 2d 2 et non 2d 1, comme proposée à l'origine.
L'élément setal modifié 2d 2, a été également reporté chez quelques mâles de Cymbasoma Thompson, 1888 (Suarez-Morales & McKinnon, 2016: C. longispinosum (Bourne, 1890), C. tropicum (Wolfenden, 1905), C. chelemense Suarez-Morales & Escamilla, 1997, C. rochai Suarez-Morales & Dias, 2001, C. ballatum (Scott, 1909), and C. bitumidum Suarez-Morales & McKinnon, 2016, mais qui ne montre pas toujours une épine allongée 1 sur le premier segment antennulaire, qui est seulement modérément développée chez Caromiobenella.
Une épine modifiée 2d 2 est rare dans le genre Monstrilla. Les femelles de deux espèces, M. inserta Scott, 1909 et M. brasiliensis Suarez-Morales & Dias, 2000, ont un élément setal allongé sur le second segment de l'antennule, mais celui-ci a été reconnu comme une épine 2v 3, et non 2d 2, compte-tenu de sa position parmi les autres épines (Scott, 1909; Suarez-Morales & Dias, 2000; Suarez-Morales, 2001)

Deux types de genitalia mâle ont été reconnu dans le nouveau genre, ceux avec une profonde encoche triangulaire sur le bord postérieur dista du conduit génital et ceux qui présentent une protrusion lisse médiale. C. castorea, C. helgolandica, C. pygmaea, C. patagonica sont du premier type, et C. polluxea, C. serricornis du second type.
L'appareil génital mâle chez C. arctica et C. hamatapex sont insuffisamment connus. Davis & Green (1974, p.59) décrivent ''une pair d'un petit processus épineux'' s'élevavnt de l'extrémité distale du conduit génital chez C. arctica et comparée avec celle de Monstrilla canadensis (= C. helgolandica). McMurrich (1917, p.48) note également '' l 'encoche sur l'orifice génital est flanquée de chaque côté par environ 3 courtes épines''. Les structures épineuses mentionnées dans ces études pourraient être des couvercles operculaires. Les extrémités distales de ces couvercles chez C. castorea, C. polluxea font souvent saillies en vue latérale et fendues en plusieurs fins brins près du sommet; Ces crevasses sommitales sont couvertes de nombreuses setules chez C. castorea.
La ressemblance générale parmi les espèces, du genitalia présentant un robuste conduit génital, de courts rabats, et souvent des volets operculaires protubérant, pourrait être considérée comme un autre caractère générique de Caromiobenella.

En terme du nombre de soies caudales, Caromiobenelle peut être divisé en 2 sous-groupes: C. castorea, C. arctica, C. hamatapex, C. patagonica ayant 6 soies sur chaque rame caudale et C. polluxea, C. helgolandica, C. serricornis, C. pygmaea ayant 5 soies. The caudal armement varie selon la longueur des soies et l'ornementation à l'intérieur de chacun des groupes. Les deux groupes d'espèces basés sur le nombre de soies caudales sont en contradiction avec ceux basés sur le genitalia mâle, ainsi aucune division du genre en sous-genre ne peut être envisagée dans l'état actuel..
Au moins certaines espèces de Caromiobenella ont 2 paires de grands pores en forme de cratère sur la surface antérieure dorsale du cephalothorax. Bien que non considéré comme significatif, cette structure et distribution est bien présente chez les mâles des deux espèces, aussi bien que chez les mâles des autres espèces mais non encore publiés. les femelles de C. hamatapex ont aussi des pores de cette sorte sur les sites correspondants du cephalothorax, et ceux-ci sont exprimés même plus clairement (voir in Chang, 2014). Deux rangs longitudinaux de 4 pores chacun, arrangés en paires au milieu sont aussi régulièrement présents sur la surface postérieure dorsale chez la femelle de C. hamatapex.

Le nouveau genre présente un ensemble unique de caractères, mais certaine ambiguité demeure dans le placement de toutes les espèces mentionnées dans le genre Caromiobenella y compris les deux nouvelles espèces.: Par exemple, le nombre des somites de l'urosome et des soies caudales correspondant à ceux des Monstrilla, tandis que les modifications de l'élément setal 2d 2, impliquant allongement et plumosité correspondent plus à quelques espèces de Cymbasoma.
L'analyse moléculaire fournit une alternative compensant les incertitudes et manques causés par l'analyse morphologique. L'analyse moléculaire réalisée par les auteurs montre fortement la séparation du genre Caromiobenella du genre Monstrilla, qui les distingue par deux différences à l'intérieur et entre-genre: 23.24 % intérieur du genre, 48.15 % entre les genres en ce qui concerne le gène mtCOI et 11.50 % dans le genre, et 22.07 % entre genre pour le gène 28S rRNA. La moyenne de divergence génétique entre les deux genres est de 42.18 % et 26.67 %, respectivement pour mtCOI et 28S rRNA.
Les divergences intra-générique chez Caromiobenella: 19.03%, 11.81 %) et Monstrilla 14.53 %, 8.41 %).

type: Cymbasoma rigidum Thompson,1888. 41 espèces in Suarez-Morales, 2011 (p.4) + 25 espèces et 1 sp. in Suarez-Morales & McKinnon, 2016 (p.3). Total: 71 espèces + 1 indet..

Type: Maemonstrilla hyottoko. Avec 2 espèces-groupes: kyottoko groupe et turgida groupe. Total: 11 espèces.

Type: Monstrilla viridis Dana, 1849. 52 espèces + 2 indeterminées (dont plusieurs douteuses). Nombre provisoire, les espèces du genre Monstrillopsis devant sans doute être incorporées à ce genre (Davis, 1949 a; Davis & Green, 1974).
Il est probable que de nombreuses espèces sont à redécrire et que des localisations géographiques soient douteuses. Depuis la création d'un nouveau genre Caomiobenella Jeon, Lee & Soh, 2018, with 2 nouvelles espèces et 6 nouvelles combinaisons et une espèce Monstrilla sp. Huys & Boxshall, le nombre des espèces de Monstrilla serait (probablement provisoirement) d'une cinquantaine.

type: Monstrilla dubia T. Scott,1904 . Les auteurs ne sont pas en accord sur la validité de ce genre malgré les arguments de Davis (1949 a) : ? Cf. Monstrilla. Total: 20 espèces (certaines probablement douteuses).

Diagnose d'après Sars (1921) in Rose (1933, p.352) :
- Corps différent dans les 2 sexes, allongé chez la femelle, court et trapu chez le mâle.
- Abdomen 3-segmented, le médian plus court
- Abdomen mâle 4-segmented.
- Caudal rami longues dans les deux sexes, chaque rame avec 4 soies égales (2 apicales, 1 interne et 1 externe)
- Oeil bien développé, surtout chez le mâle.
- A1 femelle 4-segments; mâle 5-segtments et géniculées.
- Tube oral très en avant.
- P5 femelle allongée, lobe externe avec 3 soies et 1 pointe apicale conique saillante, lobe interne conique et nu.
- Mâle avec appareil copulateur.

Total: 1 sp.
Ce genre créé pour comprendre une espèce tout à fait originale (Thaumatohessia armoricana (Hesse,1868) ne correspond pas à la diagnose de la famille, mais appartenant peut-être à une forme néoténique d'une espèce de l'un des genres précédents. Cette forme atypique qui présente des pièces buccales rudimentaires n'a jamais été retrouvée à Brest (parmi des corallines: Griffithsia corallina)